Terhesgondozási csomag

A FirstMed Terhesgondozási Csomagjának előnyei

Személyre szabott orvosi vizsgálatok és konzultációk

Nőgyógyászával meghatározzák az Ön igényeinek megfelelően a várandósság során szükséges vizsgálatokat.

Amennyiben egészséges, és nem áll fenn komplikáció vagy egészségügyi kockázat, várhatóan az alábbi gyakorisággal kerül sor a látogatásokra:

• havonta egyszer a terhesség első hat hónapjában,
• kéthetente a várandósság hetedik és nyolcadik hónapjában,
• hetente a nyolcadik és kilencedik hónapban.

A látogatások során megbeszélheti orvosával felmerülő kérdéseit aggályait, mint például:

• Megfelelő táplálkozás és fizikai aktivitás a terhesség alatt,
• Mire számíthat a szülési folyamat alatt, és
• Az újszülött gondozásának alapvető készségeit.

Átfogó szűrések és vizsgálatok

Ezen alapos vizsgálatok során megmérjük testsúlyát és vérnyomását. Ezen vizsgálatok során az anyaméh formáját és méretét is ellenőrizzük annak érdekében, hogy a magzat megfelelő fejlődését és növekedését nyomon kövessük. A legtöbb látogatáskor vizeletmintát is kérünk a cukor- és proteinszint megállapítására.

Cukorbetegség szűrése 

Az esetleges cukorbetegség vizsgálatára terhesség 24. és 28. hete közötti időszakban kerül sor vagy hamarabb, a várandósság alatti cukorbetegség magasabb kockázata esetén már 12. héten.

Genetikai ultrahang

A genetikai ultrahang magzat esetleges fejlődési rendellenességeinek szűrése érdekében a terhesség 19-20. hetében végzett részletes ultrahang vizsgálat. A vizsgálat nem képes minden rendellenességet kiszűrni, elfogadjuk, ha Ön nem szeretné elvégeztetni.

Az ultrahang vizsgálat nagy segítséget nyújt:

• Nyomon követni a magzat növekedését és fejlődését,
• Ellenőrizni a magzat szívverését és légzési tevékenységét,
• Megállapítani, hogy egy vagy több magzat fejlődik-e,
• Felismerni számos rendellenességet, melyek a várandósságot vagy a szülést befolyásolhatják.

Esetleges fejlődési rendellenességek szűrése

A fentieken túl további igen fontos vizsgálatokat nyújtunk Önnek a terhesség alatt, amelyek segíthetnek előre jelezni a magzat bizonyos fejlődési vagy kromoszóma-rendellenességeinek valószínűségét, vagy akár kimutatni a jelenlétét. Továbbá segít a lehetséges problémák korai felismerésében, megelőzésében, hogy szükség esetén a megfelelő szakorvosokhoz és kórházakhoz irányíthassuk Önt.